Au fost aprobate noi niveluri maxime admise de medicamente reziduale de uz veterinar în produsele zootehnice în Uniunea Economică Eurasia (EEU), un bloc de 5 țări post-sovietice, informează AllAboutFeed.

Protejarea consumatorilor

Regulile sunt, în primul rând, chemate să protejeze consumatorii de antibioticele furajere, deși utilizarea lor neterapeutică rămâne permisă, în ciuda temerilor tot mai mari de superbug.

Comisia Economică Eurasia, organismul de conducere al EEU, a impus limite pentru reziduurile a 75 de medicamente veterinare utilizate în mod obișnuit în industria zootehnică.

Standardele urmează să intre în vigoare în toate statele membre, inclusiv în Rusia, Belarus, Kazahstan, Armenia și Kârgâzstan, începând cu 10 ianuarie 2026, deoarece industria necesită o perioadă de tranziție pentru a adopta modificările, a spus Comisia Eurasia într-o notă explicativă. .

Conform vechilor reglementări tehnice, nivelurile maxime admisibile nu erau prescrise pentru majoritatea produselor farmaceutice veterinare controlate, au declarat factorii de decizie.

Amoxicilina în lumina reflectoarelor

Regulile adoptate impun limite de 0,05 mg/kg pentru amoxicilină în producția de animale procesate și neprelucrate, printre alte substanțe. „Valori mai mari reprezintă un pericol pentru consumatori, iar astfel de produse nu pot fi puse în circulație”, se spune în nota.

Un domeniu larg

Modificările impun, de asemenea, cerințe pentru monitorizarea cantităților reziduale de medicamente veterinare neînregistrate în EEU, despre care experții spun că este deosebit de important pentru produsele importate.

Oficialii veterinari ruși detectează de obicei reziduuri de antibiotice tetracicline, lactone macrociclice, nitroimidazoli, nitrofurani, coccidiostatice, chinolone și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în timpul inspecțiilor de rutină ale produselor animale, Dmitri Makarov, cercetător senior la Centrul de Stat pentru Calitate și Standardizarea medicamentelor și furajelor veterinare, a spus.

Menținerea clienților în siguranță

„Dacă medicamentele sunt detectate în concentrații peste nivelul admis, utilizarea produselor contaminate prezintă un risc pentru sănătate în funcție de agentul detectat.

De exemplu, utilizarea produselor cu niveluri admise depășite de tetracicline și chinolone poate prezenta un risc de tulburări ale microflorei intestinale și de dezvoltare a rezistenței la antibiotice în bacteriile comensale și patogene din corpul uman”, a spus Makarov.

Argumente pro şi contra

Regulile adoptate sunt mai stricte decât unele dintre reglementările impuse în Uniunea Europeană, potrivit lui Oleg Jukov, directorul Nita-Pharm, un producător local de produse farmaceutice veterinare.

Ar trebui să aducă în ordine standardele tehnice în blocul comercial, a adăugat el, explicând că există anumite contradicții între mai multe reglementări tehnice din acest domeniu.

Cu toate acestea, utilizarea neterapeutică a medicamentelor veterinare, inclusiv a antibioticelor furajere, rămâne în mare măsură permisă în țările UE.

În ultimii câțiva ani, ecologistii locali și-au exprimat în mod repetat îngrijorarea că astfel de practici prezintă anumite riscuri de creștere a rezistenței la antibiotice și de urgență a superbacterienilor. (Foto: Freepik)